Минпромторг России подтвердил соответствие производственной площадки ООО «ОнкоТаргет» требованиям GMP ЕАЭС

Производственная площадка ООО «ОнкоТаргет» успешно прошла плановую выездную инспекцию Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и получила подтверждение соответствия лицензионным требованиям на производство лекарственных средств.

Решение принято в рамках процедуры периодического подтверждения соответствия действующей лицензии на производство лекарственных средств и закреплено приказом Минпромторга России от 22 июня 2026 года № 3001.

Согласно заключению, выданному на основании отчета об инспектировании № GMP-1/ППС/034/2026 от 22 июня 2026 года, производственная площадка компании соответствует требованиям надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза.

В ходе инспекции проведена комплексная оценка фармацевтической системы качества, производственных процессов, документации и системы контроля качества продукции. Результаты проверки подтвердили соответствие всех этапов производства и выпуска лекарственных средств установленным нормативным требованиям и способность предприятия обеспечивать стабильный выпуск продукции с гарантированным уровнем качества, безопасности и эффективности.

Подтверждение соответствия лицензионным требованиям свидетельствует о надежности производственной системы ООО «ОнкоТаргет» и ее соответствии современным отраслевым стандартам. Компания продолжает развитие высокотехнологичного фармацевтического производства, обеспечивая выпуск лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GMP ЕАЭС.