Интенсивная терапия

Дексмедетомидин

Седативное средство

МНН : Дексмедетомидин

Фармако-терапевтическая группа: Седативное средство

Лекарственная форма :
Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Владелец регистрационного удостоверения : ООО "БИСЕРНО"

Условия отпуска : Отпускают по рецепту

PDF
Дексмедетомидин скачать инструкцию

Показания для применения

Седация у взрослых пациентов и детей старше 12 лет, находящихся в отделении анстезиологии, реанимации и интенсивной терапии, необходимая глубина седации которых не превышает пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по шкале возбуждения-седации Ричмонда (RASS)).

Седация у неинтубированных взрослых пациентов до и/или во время проведения диагностических или хирургических вмешательств, т.е. седация при проведении анестезиологического пособия / седация в сознании.

Режим дозирования

Только для стационара.

Седация у взрослых пациентов и детей старше 12 лет, находящихся в отделении анстезиологии, реанимации и интенсивной терапии, необходимая глубина седации которых не превышает пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по RASS):

Препарат Дексмедетомидин должен применяться специалистами, имеющими опыт лечения пациентов в условиях интенсивной терапии. Пациентов, которым проводится искусственная вентиляция и седация, можно переводить на дексмедетомидин с начальной скоростью инфузии 0,7 мкг/кг/час, с последующей коррекцией дозы в пределах диапазона доз от 0,2 до 1,4 мкг/кг/час для достижения желаемого уровня седации в зависимости от реакции пациента. Для ослабленных пациентов следует рассмотреть более низкую начальную скорость инфузии. Препарат Дексмедетомидин является мощным средством, поэтому скорость его введения приводится в расчете на часы. После коррекции дозы достижение целевой глубины седации может достигать одного часа. Не следует превышать максимальную дозировку препарата в 1,4 мкг/кг/час. Пациенты, не достигающие должного уровня седации при максимальной дозировке препарата Дексмедетомидин, должны быть переведены на альтернативный седативный препарат.

Введение насыщающей дозы препарата в ОАРИТ не рекомендуется, так как при этом повышается частота нежелательных лекарственных реакций. При необходимости могут применяться пропофол или мидазолам до достижения клинического эффекта препарата Дексмедетомидин.

Опыт применения препарата Дексмедетомидин в течение более 14 дней отсутствует. При применении препарата более 14 дней необходимо регулярно оценивать состояние пациента.

Информацию об особых группах пациентов при седации у взрослых и детей старше 12 лет, находящихся в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, а также информацию о седации при проведении анестезиологического пособия / седации в сознании необходимо смотреть в Инструкции по медицинскоме применению лекарственного препарата.

Сообщить
о нежелательном явлении

Закупка дантролена
Это поле обязательно для заполнения
Это поле обязательно для заполнения
Введён некорректный e-mail
Это поле обязательно для заполнения
Это поле обязательно для заполнения
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности